Buenas Prácticas y gestión de riesgos en el Transporte y Distribución para la Industria Farmacéutica
Cómo garantizar que la calidad de los medicamentos se mantenga en todas las etapas de la cadena logística.
Convocatorias
| 11 de Diciembre de 2024 | 28 de Marzo de 2025 | Abierta - Inscríbete |
| 22 de Enero de 2025 | 28 de Abril de 2025 | Abierta - Inscríbete |
| 20 de Febrero de 2025 | 28 de Mayo de 2025 | Abierta - Inscríbete |
Duración: 50 horas
Precio: 296 Dólares Americanos
Diploma: Para compartir online de forma segura
(34) 932 721 366 (34) 601 615 098
Formas de pago seguras Ecommerce Europe Trustmark:
Transferencia bancaria
Visa
Objetivos
Qué son las Buenas Prácticas relacionadas con los procesos de transporte y distribución farmacéutica y cómo utilizarlas como estrategia de negocio.
Cómo identificar los principales riesgos inherentes a los procesos de transporte y distribución farmacéutica.
Cómo seleccionar una metodología para gerenciar los riesgos de los procesos farmacéuticos de distribución y transporte.
Bajo qué bisagras se articula la gestión de la calidad en el sector farmacéutico.
Cómo utilizar el manejo documental como ventaja competitiva que permita rastrear lotes de productos farmacéuticos a lo largo de la cadena de distribución.
Cómo aplicar las normas sanitarias a los procesos de la cadena logística de transporte, almacenamiento y distribución.
Cómo aplicar las técnicas de la gerencia de riesgos en calidad a la mejora de procesos.
Cómo emplear las Buenas Prácticas para la reducción de costos por pérdida o deterioro de los productos farmacéuticos en su flujo a través de la cadena logística.
Autor / Tutor del curso
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Buenas Prácticas y gestión de riesgos en el Transporte y Distribución para la Industria Farmacéutica , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Rosemary León-Buitrago
Química Farmacéutica y especialista en la preparación y evaluación de proyectos y en la gerencia de negocios internacionales, cuenta con amplia experiencia en la industria farmacéutica y de tecnología médica como consultora en las áreas de estrategia en asuntos regulatorios, aseguramiento de calidad de sistemas integrados ISO-BPM, análisis del riesgo, Buenas Prácticas de Transporte y Distribución y estudios clínicos.
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