Gestión Integral de Desviaciones, análisis de causa raíz y cierre eficaz de CAPA en la Industria Farmacéutica
Este curso aborda: fundamentos, herramientas y metodología para investigar desviaciones, identificar causa raíz y establecer acciones correctivas y preventivas eficaces.
Próximas ediciones del curso
| Inicio del curso | Finalización | |
|---|---|---|
| 18 de Noviembre de 2026 | 28 de Febrero de 2027 | |
| 16 de Diciembre de 2026 | 28 de Marzo de 2027 | |
| 13 de Enero de 2027 | 28 de Abril de 2027 |
Duración: 30 horas
Precio: 225 USD
Equivalente aprox.: 6.039 HNL
Diploma
Metodología 100% E-learning
Aula virtual
Soporte docente personalizado
Flexibilidad de horarios
Pruebas de Autoevaluación
FAQ: Preguntas y respuestas frecuentes
Certificado Responsabilidad Social Corporativa
Curso avalado por Business Manager School – marca registrada de prestigio en formación
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Formas de pago seguras Ecommerce Europe Trustmark:
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Trusted Shops: Valoración global de Iniciativas Empresariales
Al finalizar este curso podrás:
- Establecerás los fundamentos y el lenguaje necesario para implementar un plan CAPA en la Industria Farmacéutica.
- Reconocer los diferentes escenarios generadores de no conformidades (desviaciones en procesos, OOS, hallazgos de auditoría) para darles el tratamiento normativo adecuado.
- Aplicarás procedimientos para el análisis de causas y conocer roles y responsabilidades en las investigaciones.
- Seleccionar y aplicar las herramientas de RCA (5 Porqués, Ishikawa, 6M, etc.
- ) que mejor se adapten a la complejidad del evento.
- Dominarás el uso del Análisis de Causa Raíz (RCA) para identificar y eliminar el origen real de los problemas reduciendo el riesgo en la toma de decisiones y garantizando soluciones efectivas que eviten su recurrencia.
- Aprenderás a diseñar, ejecutar e interpretar planes CAPA farmacéuticos libres de ambigüedad operativa.
- Desarrollarás habilidades para investigar la causa raíz, proponer soluciones inmediatas y dominar los criterios metodológicos que determinen la eficacia y el cierre exitoso del ciclo.
- Dominarás las mejores prácticas y metodologías para conducir investigaciones trazables y estructuradas, asegurando el cumplimiento regulatorio y la mejora continua del sistema de calidad.
Temario del curso
Autor / Tutor del curso
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Gestión Integral de Desviaciones, análisis de causa raíz y cierre eficaz de CAPA en la Industria Farmacéutica , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Yuliber Alejandra Blanco Díaz
Ingeniera de Sistemas de Calidad y Ambiente y TSU en Química con amplia experiencia profesional en el área de gestión de la calidad.
Especialista en diseñar, proponer, aplicar alternativas innovadoras de soluciones operativas y prácticas a problemas asociados a la calidad y al ambiente, que conlleven a mejoras continuas de los procesos, producción, servicios e impacto ambiental a través de la implementación y aplicación del ciclo PHVA (planificar, hacer, verificar y actuar).
